Lange habe ich überlegt ob ich darüber überhaupt etwas schreiben soll
darüber hier auf meine HP zu berichten ist für mich sehr schwer
ich zeige Euch aber das man es schaffen kann..........
Aufgrund der vielen doch noch ungeklärten Fragen zum Thema
Hochdosischemotherapie mit CVB und anschl.
autologer Stammzelltransplantation, Nebenwirkungen und Spätfolgen 
werde ich versuchen Euch über meine Krankheit und die Therapien aufklären
meine Erfahrungen sollen Euch Mut machen.... als ich meine Haare verloren
habe stand ich vor dem Spiegel und konnte mir diese büschelweise rausziehen.
Als ich Sie dann gewaschen habe und mir mit dem Fön meine letzten paar Fussel
stylen wollte flogen die dann gleich mit weg.
Aber ich dachte wenn mir jetzt meine Haare ausgehen dann
wirkt doch die Chemo jedenfalls schon mal auf meine
gesunden sich Teilenden Zellen,
und habe zu mir gesagt und auf die bösen erst recht.

Falls Betroffene vor der Endscheidung der noch anstehenden Therapien stehen,
möchte ich nicht das Ihr an den Therapien zweifelt nachdem mein Artikel gelesen wurde,
wichtig sogar Lebenswichtig sind für alle Betroffenen die Therapien !!!
Eurer zuständiger Arzt wird Euch die besten Therapiemaßnahmen anbieten.
Die Krankheit und die Therapie und Nebenwirkungen
sind so unterschiedlich wie jeder Mensch selbst und jede Krebsart ist anders.
Ich rede auch nichts schön es ist ein harter Kampf und kein Spaziergang.
Ausdrücklich betone ich hier das ich kein Arzt bin und ich schreibe hier über
mein Schicksal und meine Erfahrungen und mein Wissen soweit es mir möglich ist,
ich übernehme keine Garantie wenn ich  aus den nur folgenden Berichten
Abweichungen bestehen .

Ich möchte auch darauf aufmerksam machen wenn hier die Rede ist
von ...bessere Erfolgschancen... heißt das nicht wenn Ihr z. B.
ein langsam wachsenden Krebs habt, heißt das noch lange nicht
das es keine Heilungschance gibt.
Es gibt Menschen die "Überleben" noch viele viele Jahre
mit einer Krebserkrankung.
Nur von den " Überlebenden" hört man leider nur selten etwas"
man hört nur ...der hat es nicht geschafft. Leider gibt es das viel zu oft.
Zur der schon schrecklichen Krebs-Krankheit kommt dann noch das i Tüpfelchen dazu;
die CFS - besser bekannt als das Chronische Erschöpfungssyndrom
(CFS – Chronic fatigue syndrome) oder ( ME / CFS )
die meinen "Alltag" enorm einschränken, nichts ist mehr wie es mal war,
meine auf immer laufende Energie -  Reserve muss ich mir einteilen,
ich fühl mich als hätte ich eine nie endende Grippe...
ich kann nichts Planen weil ich weiß nie wie es mir geht,
wer das nicht kennt kann sich nicht vorstellen was das bedeutet damit zu "Leben"
Wer sich gerne mit mir darüber austauschen möchte schreibt mir einfach.
Es ist heute auch so, es ist  besser das man sich selber über die Krankheit informiert
und seinen Körper kennt. Denn unter den Patienten besteht auch heute noch
ein großer Aufklärungsbedarf da die Ärzte sich zu wenig Zeit nehmen oder nicht können.
Laßt Euch nicht entmudigen es ist wichtig positiv zu denken.
Denkt daran:  wir haben kein gebrochenes Bein was wieder nach 6 Wochen heilt !
Hier geht es um schwerstkranke Menschen !!!!!!!!!!!

Man kann den Lebenskampf gewinnen .........
denn die kleinen Wunder im Leben gibt es doch noch  !!!!
Glaubt an Euch und lasst Euch nichts gefallen !!!